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3D活细胞自动灌流培养系统

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3D活细胞自动灌流培养系统

  • 类器官标准化建模
  • 生物样本库构建
  • 肿瘤类器官药敏检测
  • 药物发现
  • 再生医学

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3D活细胞自动灌流培养系统
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为类器官行业提供先进的解决方案


类器官技术的兴起将我们带入了三维培养的时代,我们为类器官产业链提供的针对性的三维 培养整体解决方案,让类器官质量更可控、培养的过程更标准、工艺开发更迅速、产业规模 更庞大。

1、类器官标准化建模——更少的工艺、更低的风险


在 Hvita 体系内接种、换液、收集均 只需一步操作,省去了逐孔种板、 换液、收集的重复机械操作。Hvita 培养舱可与显微镜模块搭配使用, 免去了将样本从培养箱内取出进行 观察、拍照记录的操作步骤。随着 培养周期的延长、观察和换液频次 的提高,Hvita 进行标准化培养的优 势会越来越明显。

2、类器官建库——加速标准化进程


将 Hvita 透明培养舱放置于显微镜载物台,设定灌流条件。启动实验后,系统自动记录灌流详情数据,并实时在界面展 示。透明壳体设计允许用户在不打开舱体的情况下即可直接在镜下观测。锁定样本位置后,定时采集样本图像,做到 培养与监测同步进行。操作记录、系统运行数据、样本数据均可记录,实现类器官培养流程的标准化管理。

3、肿瘤类器官药敏检测———扩大筛选范围


在 Hvita 芯片内和传统培养板内以相等的密度接种癌类器官,Hvita 系统内的类器官生长活率质量 明显高于孔板内生长的类器官。这提高了单次培养所获得的细胞总量,能够为药敏实验提供更多的 测试组,可筛选的潜在治疗方案更多,可为患者提供更可靠的治疗方案。

肿瘤类器官药敏检测——缩小样本差异

类器官芯片培养获得的类器官尺寸更 加均一,有利于降低种板样本的空间差异

在 Hvita 培养体系内类器官具有更加均匀的尺寸 分布,而孔板内的类器官尺寸分布呈现胶边缘区 域明显大于胶内部的趋势,表达死细胞的类器官 集中在胶滴的内侧区域,导致胶滴内部呈现活 细胞空洞的状态。相比于 Hvita 芯片内的类器官, 孔板内的类器官还呈现出过度的贴壁生长状态, 过度的贴壁生长会影响类器官活力的测试结果, 对类器官药敏监测结果会造成不良干扰。Hvita 方案可以为医生和病人提供更加可靠的结果。

4、再生医学组织修复


在相同的接种密度下,连续培养观测, 第 6 天之后孔板内的类器官已经开始萎 缩,而 Hvita 内的类器官还具有很好的 长势。Hvita 培养体系可以维持更久的生 长周期。这意味着类器官可以进行更持 久的生长,具有更充分的分化空间,有 机会成为再生医学组织修复的良好工具。

培养设备
模块参数 控制范围 精度
CO2 浓度 0~10% ±0.1%
温度 室温 ~40℃ ±0.3℃
灌流速度 1μL/min~7 mL/min ±10%
类器官灌流培养芯片
模块 参数 数值
芯片
培养区容积 2.5 mL
培养液区容积 12.5 mL
半透膜 孔径 0.2~10μm 可选
储液腔室 容积 35 mL
96 孔 3D 跨膜培养板
模块 参数 数值
容量
小室体积 110 μL
下孔板容积 500 μL
半透膜 容积 0.2~10μm 可选

1、类器官灌流培养芯片


创新的纵向膜分隔设计,划分出中间的细胞培养 区和外侧的培养液区。养分跨膜渗透到细胞内部, 代谢产物跨膜交换到培养液区。换液操作不会对 细胞造成干扰。避免了胶厚对接种量的限制,最 多可容纳 2 块 24 孔板的培养量。

2、U型底跨膜培养小室


产品介绍

在 96 孔板内用曲面膜构建了低吸附 U 型底跨膜小室,产品可用 于细胞团、类器官等 3D 聚团类组织的构建。产品由盖子、跨膜 小室、底部孔板三部分组成。

使用方法

将细胞接种于跨膜小室内,待聚团后向底部孔板内加入培养基。 培养过程中如需换液可直接对底部孔板操作。换液操作不会干扰 到 3D 样本。此外,通过控制接种量,可调整类器官或细胞团的 尺寸大小,做到真正意义上的尺寸均一性。